世界Thalassia Day Thalassia宣传免费诊所和2025年新的Kuaibao“ Wish Botter Action”梦想着在宣传志愿者志愿者团队中，在宣传志愿者团队上进行许多新面孔，以压制和控制Thalassia。为了预防和控制塔拉西亚，志愿者的每日宣传与医学专家的“前线战斗”同样重要。在雨中，许多“赞助商”已成为“助手”，并从“局外人”转变为“宣传”。 Xin Kuaibao的一位记者指出，在负责移动工具，分发传单和解释Thalassin thalassin的知识的“黄色背心”中，除了严重的Thalassin患者的父母外，还有一个“出发”组。 “从去年开始，我们的自愿宣传团队伊斯兰教团队越来越多，例如'Panyu好人'，'红色棉花退伍军人'和患者家庭“难度减轻”。在他们的帮助下，对Thalassin预防和CO的了解Ntrol可能是更广泛的人口。他告诉Shujuan给Xin Kuaibao记者。在退休之前，现年78岁的“ Panyu Good Man” Ling Shunzhen是He Xian Memorial Hospital的助产士。他说：“我目睹了一个认真的婴儿thalassin在助产士位置的诞生，并理解了这组面临的痛苦。退休后，我专注于帮助那些残疾人并帮助医生。Thalassin是一种遗传遗传疾病，是一种可以避免的遗传遗传疾病。在thalassin Gene和blove症的情况下，一条防御措施。有些人拒绝回答，有些人在收到信息后急于走开，有些人愿意停下来听他的解释。 “只要公民不太想我太久，我就愿意详细谈论每一个预防和控制。”老人笑着说。 “自言自语”是塔拉辛父母的宣传技巧。 49岁的Cuijuan aND 45岁的Qin Shaobing正在现场鼓励患者。 “我的儿子在20多岁。他治愈自己的病并重新开始生活。”他说，库尤恩说，儿子成年后，他总是把他当作志愿者。 “她向记者展示了帕米拉尔的照片：“今年春季庆祝活动之前，我的儿子还参加了新的Kuaibao新年晚餐志愿活动，他积极地完成了移动工具和带来客人的任务。” Qin Shaobing的儿子Abiao在“缓解贫困”之后。 Xinkuaibao的一位记者发现，Abiao在上海金融与经济学大学接受了医生的研究。 “我们目前在这里参加志愿服务，希望利用我们的经验来鼓励患有强烈thalassia的孩子的家庭。孩子们年轻且无限的可能性。我们希望父母能大胆地尝试科学疗法，并希望更多的孩子能够消除这种疾病并开放新的生活，并开放新的生活新生活。将来。Qin Shaobing说。除了搬家之外，其他P的治疗方法是什么帮助“可怜的朋友”打破僵局？专家回答了问题：新的疗法已经发展出来，并发布了新的规则。“我的女儿14岁。过去，她与父亲，姐姐和年轻的兄弟姐妹进行了比赛，但她无法匹配。现在，她必须维持传统的输血和铁释放的治疗。当血液供应紧紧时，我们内心深处“非常可怕”。 Thalassexia。“基因编辑”治疗成功结束了，临床研究的第二阶段开辟了新的章节。在传统疗法中，去除铁和输血的治疗是大多数“中国版本”标准准则，旨在为土著和主要医疗机构和“全面治疗过程”带来专业指南。保守治疗的“中文版本”仅发布。阿万告诉Xin Kuaibao记者，他的女儿没有找到匹配的造血干细胞供体，只能终身翻译血液。除了紧张时所遭受的压力外，thassy的儿童还必须处理长期输血的严重后果，这将导致器官中去除铁。实际上，近年来，阿万（Ah Huan）并不敢于责备。在照顾女儿的同时，她严格释放了铁，转移了血液，并检查了铁货物的动力。但是，他仍然有“ 100,000个”，用于标准输血和铁释放到保守治疗中。 “关于保守治疗的标准化，'中国版本'的相关指南彼此发布。今年4月10日，“中国去除塔勒西亚铁（2025）的指南”（2025年）在《中国当代杂志》杂志上正式发行。吴Xuedong说，在引入徒弟去除铁去除铁之前。 “中国孕产妇和儿童健康协会的专业委员会，中国医学协会的儿科分支的血液学小组，国家预防和控制合作网络以及中国当代儿科杂志的编辑委员会共同构成本指南，医院也参与了该指南。为儿童家庭提供参考，但也为医务人员提供了明确的运营指南。同时，另一个标准化输血治疗的指南还将在南部医院进行最终讨论，并有望在5月份发布。他说：“ psasentiba的全道疗法的质量更为标准化和改进。”我国的基因疗法已经完成了临床研究的第一阶段。 Huan说，我们专注于保守治疗的原因是，有一个更遥远的考虑：“我们关注最新的“基因疗法”，并遵循“等待”和良心良心的信念。”“基因治疗”是指基因编辑者的疗法。通过自我更新，对比和重建修饰的细胞种群，红细胞可以恢复生理的正常兴起，因此会根据严重的thalasse的不同而留下输血患者贫血的症状米娅。数据表明，自2019年5月以来，Thalassya Gene Therapy药物已成为欧洲首次推出的药物。在我的国家，该领域的技术通过医疗机构逐渐进入临床研究阶段。在广东，南部医院儿科部门和孙子森大学太阳纪念医院有一个儿童患者，每个人都成功地选择了相关的临床测试临床试验。他们都去除了输血，不需要服用铁药。随后，这项技术在广西医科大学，广州第一人民医院和其他医院开设了临床试验区域，并已婚2年年轻患者通过基因治疗“重生”。由于成功的成人治疗病例，诸如Ah Huan（例如Ah Huan）的年龄较大，严重的Thalassymia患者的家庭正在关注基因治疗技术的发展。 Xin Kuaibao的记者发现，到最后2024年，参加南部医院的全国多中心严重的thalassynalesnato疗法已经完成了临床研究的第一阶段，但是满足这种治疗状况的患者数量并不大。冯小市说，临床试验第一阶段的目的是证明药物编辑的药物的安全性。尽管存在零星失败的情况，但直到今天，还没有发生任何影响。接下来，该国的临床研究的第二阶段开始，计划入学3至35岁的30名严重的患者。以南方医院为例，这两个孩子成功地招收了，年龄在7至12岁之间。第二阶段临床试验的目的是根据药物安全确认，重点关注基因治疗药物的有效性。我应该选择哪种移植或基因治疗？专家提出了这样的建议：“我们为什么要采取行动，或者最好等待释放基因治疗前的er疗？目前，基因治疗中存在不确定的因素。例如，kail批准用于营销的基因编辑使用的药物是什么？曾经对这个基因的时尚研究吗？计算详细数据。冯小市教导说，自1990年代以来，造血干细胞移植已经通过了30多年的试验，并确认许多患者已成功地通过了排斥和感染水平，并且能够长期生存。此外，孩子是10岁之前移动的黄金时期，这是一个不容忽视的考虑因素。但是，如果基因治疗在临床实践的早期阶段失败，则患者可能会继续尝试移动并“避免贫困”。对于不匹配和R的患者关于基因疗法的意愿，还认真建议：“治疗严重的丘脑不仅'活着'患者，而且还良好地治疗'Mlife'。因为异常的造血系统会影响身体发育，因此青少年的男孩和女性不应忘记在内分泌成长和及时的内分泌元素中，与医学性疾病相同，例如，医学性疾病，例如，医学性疾病，例如，医学性疾病，例如，医学性疾病，医学上的性行为和医学性的性行为，并且是医学上的性行为，并且是医学上的性行为，并且是医学上的性行为，并且会变化，并且是医学上的性行为，并且会变化，例如，医学和医疗性的性行为，并且会变化。应该照顾自己，“留下绿山，不要害怕燃烧木柴”。